Директивы CE по сертификации ручных электроинструментов
Электроинструменты подпадают под действие Директивы по машинному оборудованию (MD) и Директивы по электромагнитной совместимости (EMC) в рамках сертификации CE. Директива по машинному оборудованию далее классифицирует оборудование на «Опасное оборудование» и «Обычное оборудование». Процесс сертификации CE существенно различается между этими двумя категориями. Поэтому экспортерам важно определить, относятся ли их электроинструменты к опасным или обычным машинам.
Как отличить опасную технику от обычной?
В соответствии с сертификацией CE для электроинструментов следующие классифицируются какОпасное оборудование:
Для перечисленных выше инструментов после того, как производитель или его уполномоченный представитель в ЕС завершит самооценку соответствия, техническая документация должна быть отправлена в уполномоченный орган ЕС для подачи, проверки стандартного применения или типовой экспертизы ЕС для дальнейшего подтверждения соответствия директивам.
Электроинструменты, не относящиеся к опасным машинам, классифицируются какОбычная техника. Стоит отметить, что даже опасное оборудование также может подпадать под действие Директивы ЕС по шуму и Директивы по низковольтному оборудованию (LVD). Соответствующие требованиям инструменты не должны превышать допустимые уровни звуковой мощности, указанные для шума; конкретные ограничения зависят от типа инструмента.
Справочные стандарты для сертификации CE ручных электроинструментов
Для сертификации ручных электроинструментов CE конкретные стандарты продукции включают в себя:
Стандарты ЭМС:
Примечание. Конкретные стандарты сертификации оборудования CE подлежат подтверждению нашими инженерами.
Какие испытания необходимы для сертификации CE ручного электроинструмента?
Процесс подачи заявки на сертификацию CE ручного электроинструмента
Шаг 1. Определите применимые директивы
Первый шаг — определить, требует ли ваш продукт маркировки CE. Этого требуют только продукты, подпадающие как минимум под одну директиву или постановление о маркировке CE. Существует более 20 директив, охватывающих широкий спектр продукции, включая (но не ограничиваясь этим) электрооборудование, машины, медицинское оборудование, игрушки, оборудование под давлением, СИЗ, радиооборудование и строительную продукцию.
Шаг 2: Определите требования директив
В каждой директиве предусмотрены несколько разные методы демонстрации соответствия, обычно в зависимости от классификации продукта и предполагаемого использования. Каждый из них содержит «Основные требования», которые должны быть выполнены. Лучший способ продемонстрировать соответствие – это выполнить требования применимых «Гармонизированных европейских норм» (hEN). Соблюдение этих стандартов обеспечивает презумпцию соответствия законодательству. Однако обратите внимание, что использование стандартов, как правило, является добровольным. hEN можно определить, выполнив поиск в «Официальном журнале» на веб-сайте Европейской комиссии.
Шаг 3: Определите подходящий маршрут оценки соответствия
Процесс маркировки CE по сути является процессом самодекларирования, но может потребоваться участие третьей стороны. Это предусмотрено «Процедурами оценки соответствия» и варьируется в зависимости от директивы. Некоторые продукты высокого риска (например, инвазивные медицинские устройства или системы пожарной сигнализации) могут требовать привлечения уполномоченной третьей стороны (уполномоченного органа).
Шаг 4. Оценка соответствия продукции
После того как все требования определены, вы должны предоставить доказательства того, что ваш продукт соответствует основным требованиям директив. Обычно это включает в себя оценку и/или тестирование для обеспечения соответствия гармонизированным стандартам, определенным на этапе 2.
Шаг 5. Составление технической документации
Вы должны составить техническую документацию, относящуюся к продукту или семейству продуктов. Эта документация должна охватывать все аспекты, имеющие отношение к соответствию, и может включать подробную информацию, касающуюся проектирования, разработки и производства. Его часто называют техническим файлом или файлом технической конструкции. Документация может быть в любом формате (бумажном или электронном), но ее необходимо хранить в течение 10 лет после изготовления последней единицы и, в большинстве случаев, хранить в пределах Европейской экономической зоны (ЕЭЗ).
Шаг 6. Составьте декларацию и нанесите маркировку CE.
Если производитель, импортер или уполномоченный представитель удовлетворен тем, что продукт соответствует применимым директивам CE, они должны заполнить декларацию. В большинстве директив этот документ называетсяДекларация соответствия ЕС (DoC). Только после подписания этой декларации на продукт можно наносить маркировку CE.
О ГТС
Global United Technology Services Co., Ltd. (GTS) имеет международно признанную аккредитацию лаборатории CNAS (L5775), квалификацию FCC NVLAP США, а также внутренний сертификат инспекции и испытаний CMA. Мы уполномочены выдавать протоколы испытаний, взаимно признанные на международном уровне. Кроме того, мы имеем аккредитацию ведущих учреждений, таких как ITS Великобритании, TÜV Германии и Eurofins Бельгии.
Мы специализируемся на основных областях тестирования, включая электромагнитную совместимость, электробезопасность, беспроводную радиочастотную связь и химические испытания на соответствие требованиям экспорта. GTS предоставляет комплексный сервис, включающий «тестирование, исправление и техническое обучение», что делает нас вашим идеальным партнером для доступа на глобальный рынок.
Связаться с нами
Электронная почта: vicky.mo@gtstest.com
WhatsApp и WeChat: +86 18025848511
